染色体检查临床检验 什么是染色体检查

染色体检查是抽血,具体说是取静脉血0.5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型.你只管去抽血就是了,其他的医生来做. 对不良孕产史:即流产﹑死胎﹑生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1—1.

5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查.

绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常,并排除病变,有助于确定流产的原因. 染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内.1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说,1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体,并因此获得了诺贝尔生理医学奖.

人类每个细胞有46条染色体,并按大小、形态配成23对.第1对到第22对叫做常染色体,为男女共有;第23对是性染色体,女性性染色体是两条X染色体,男性为1条X染色体和 1条Y染色体.

精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.

染色体异常可致少精子症和无精子症,2%~21%男性不育症由此引起. 染色体检查的简单方法,就是查看染色体组型.染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因.

基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠. 许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果.进行染色体组型检查,能够从中发现许多大染色体的变化.染色体组型检查可以告诉我们: (1)DNA的数目是否正确. (2)DNA是否异常. (3)个体的性别. (4)个体的某些不育问题等. 染色体组型检查不能确定的情况有: (1)基因中微小突变的出现和位置. (2)突变的类型.